Coronaire hartziekten zijn de belangrijkste moordenaar van vrouwen en mannen in de Verenigde Staten. Wanneer de bloedvaten te smal worden door de vorming van tandplak, wordt de bloedsomloop en zuurstof naar het hart afgesneden, zodat het hart niet meer kan functioneren. Hoge cholesterol, wat bijdraagt aan de opbouw van plaque in uw bloedvaten, heeft vaak geen merkbare bijwerkingen, maar het uiteindelijk leidt tot symptomen en aandoeningen geassocieerd met hart-en vaatziekten. Denk aan: angina pectoris (pijn op de borst), cardiomyopathie (verlies van het vermogen om bloed te pompen en op een normaal ritme te slaan) en hartinfarct (hartaanval). Als u een aangeboren hartafwijking heeft, kan uw kind tot 50 procent kans op hetzelfde defect hebben. Hart- en vaatziekten hebben ook een genetische risico, hoewel onderzoekers niet precies weten hoeveel.
- Zoek uit: De exacte soort hartaandoening die uw familielid had, om verder te testen.
- Test dit: had uw familielid cardiomyopathie of een onregelmatige hartslag? Als u de specificaties kent, weet uw arts of u een echocardiogram moet krijgen versus een elektrocardiogram (ECG). Er zijn minstens zeven andere tests beschikbaar die uw arts kan overwegen.
- Houd in gedachten dat iedereen na de leeftijd van 20 jaar elke vijf jaar zijn cholesterol moet laten controleren met een vastend lipoproteïne profiel.
- Neem een eenvoudige stap: misschien kunt u uw risico op genetische hartziekten verlagen met een dieet rijk aan rauwe groenten en vers fruit.
STUDIE: Uw dieet verandert het risico op hartziekten Een opmerking over beroertes: ze kunnen een symptoom zijn van genetische aandoeningen zoals CADASIL (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy met sub-corticale infarcten en Leukoencephalopathy, de meest voorkomende genetische oorzaak van een beroerte). Volgens het National Institute of Neurological Disorders and Stroke wordt dit veroorzaakt door een genetische mutatie die de wanden van bloedvaten in de hersenen dikker maakt en de bloedstroom afsnijdt. Als je ouder CADASIL had, heb je een kans van 50 procent om de ziekte te erven.
